Le Maroc devrait instaurer bientôt le dépistage néonatal de la phénylcétonurie, une maladie génétique rare détectable dès la naissance.
Annoncée lors d’une conférence internationale organisée à Rabat, cette mesure permettrait d’identifier les enfants concernés avant l’apparition de lésions cérébrales irréversibles. Grâce à une alimentation médicale adaptée dès les premiers jours de vie, ils peuvent se développer normalement. Les associations appellent désormais à reconnaître la maladie comme affection de longue durée et à rembourser les produits thérapeutiques indispensables. Un enjeu majeur pour les familles, souvent confrontées à un parcours long, coûteux et éprouvant. Ce dépistage ouvrirait la voie à une prise en charge plus précoce, plus équitable et mieux organisée.
